根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

膠囊藥粉的編號為J。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。