復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。

膠囊藥粉的編號為J。

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？