召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

下列情況需要提出復驗的有（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

變更的分類有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

膠囊藥粉的編號為J。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？