臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

膠囊藥粉的編號為J。

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。