A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員調配、核對的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
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你可能感興趣的試題
A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
A.“三查五對”
B.“三查七對”
C.“四查五對”
D.“四查十對”
A.應當遵循安全、有效、經濟的原則
B.應當遵循方便、合理的原則
C.注意保護患者的隱私權
D.應當遵循安全、有效、經濟的原則，注意保護患者的隱私權
A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的
B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經審批的
D.被污染的
A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥品具有特殊性和普通性。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。