單項(xiàng)選擇題質(zhì)量手冊(cè)包括的內(nèi)容（）
A.質(zhì)量方針和目標(biāo)
B.程序或?qū)ζ涞囊?br />
C.質(zhì)量管理體系范圍
D.b+c
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1.單項(xiàng)選擇題考核檢驗(yàn)工作的重要指標(biāo)有（）
A.漏檢率
B.錯(cuò)檢率
C.檢驗(yàn)差錯(cuò)率
D.以上都是
2.單項(xiàng)選擇題卓越績(jī)效模式是全面質(zhì)量管理的新發(fā)展，代表著當(dāng)今社會(huì)最先進(jìn)的（）
A.質(zhì)量管理模式
B.質(zhì)量管理形式
C.質(zhì)量管理理論
D.質(zhì)量管理方向
3.單項(xiàng)選擇題QC小組人數(shù)一般以（）為宜。
A.3-10人
B.5-10人
C.10-15人
4.單項(xiàng)選擇題當(dāng)工序能力充分時(shí)，所對(duì)應(yīng)的過(guò)程能力指數(shù)范圍為（）
A.Cp>1.67
B.1.67≥Cp>1.33
C.1.33≥Cp>1
5.單項(xiàng)選擇題管理水平達(dá)到六西格瑪時(shí)，其對(duì)應(yīng)的不合格率為（）
A.3.4ppm
B.230ppm
C.6210ppm
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
題型：填空題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
題型：填空題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
題型：?jiǎn)柎痤}
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}