A.產(chǎn)品的質(zhì)量和可感知效果之間的差異函數(shù)
B.可感知效果和期望值間的差異函數(shù)
C.產(chǎn)品的質(zhì)量和期望值間的差異函數(shù)
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A.質(zhì)量方針和目標(biāo)
B.程序或?qū)ζ涞囊?br />
C.質(zhì)量管理體系范圍
D.b+c
A.漏檢率
B.錯(cuò)檢率
C.檢驗(yàn)差錯(cuò)率
D.以上都是
A.質(zhì)量管理模式
B.質(zhì)量管理形式
C.質(zhì)量管理理論
D.質(zhì)量管理方向
A.3-10人
B.5-10人
C.10-15人
A.Cp>1.67
B.1.67≥Cp>1.33
C.1.33≥Cp>1
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?