A、記錄事故
B、普通事故
C、重大事故
D、特殊事故
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A月度、季度總結(jié)
B季度、半年度總結(jié)
C半年度、年度總結(jié)
D季度、年度總結(jié)
A.進行自檢合格
B.經(jīng)監(jiān)理公司驗收合格
C.按有關(guān)規(guī)定辦理工序交接簽證
A.不進行資質(zhì)審查
B.靠有經(jīng)驗的人推薦
C.經(jīng)公司各有關(guān)部門審查合格后錄用
A.電力建設(shè)施工及驗收技術(shù)規(guī)范
B.火電施工質(zhì)量檢驗及評定標準
C.按設(shè)備合同、技術(shù)協(xié)議的要求及正式圖紙
A.項目部的專業(yè)工程師負責本項目部文件包制度的全面實施和管理。
B.項目部的專業(yè)工程師負責文件包的過程控制、監(jiān)督和審查。
C.項目部的專業(yè)工程師負責文件包的建立、收集、充實、整理、移交。
最新試題
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
膠囊藥粉的編號為J。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
質(zhì)量事故的劃分為()
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標志。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()