藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

在什么情況下，認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？