A.技能多樣性
B.任務(wù)重要性
C.職位反饋
D.自主性
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A.超越
B.質(zhì)量
C.規(guī)劃
D.控制
A.馬斯洛
B.朱蘭
C.石川馨
D.狩野紀(jì)昭
A.識別和細(xì)分顧客
B.產(chǎn)品的開發(fā)設(shè)計
C.到工商部門登記注冊
D.銷售產(chǎn)品
A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門
B.公司領(lǐng)導(dǎo)
C.產(chǎn)品設(shè)計人員
D.顧客
A.開發(fā)出了因果圖
B.提出了組織的管理者必須關(guān)注的14個要點
C.提出了質(zhì)量改進(jìn)三步曲
D.開創(chuàng)了統(tǒng)計質(zhì)量控制的新領(lǐng)域
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
膠囊藥粉的編號為J。