下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說(shuō)法正確的是（）。

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？

在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)（）？