用于測(cè)定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是（）。

簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。

藥物制劑的有效期是如何確定的？

藥品的鑒別中，藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于（）。

按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。

參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。

簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。

辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。

熱原檢查屬于（）。