實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應在（）發(fā)布。

二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。

應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。

滅菌后的無菌工作服應當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。

應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是（）。

我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。

一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。

進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。

在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。

根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。