我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

膠囊藥粉的編號為J。

根據產品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

在認證證書有效期限內，出現哪些情況，應當按規(guī)定重新換證？

質量風險管理是整個產品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數據后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？