臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。