召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。