問(wèn)答題GMP對(duì)人員安全的要求及目的是什么?
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1.問(wèn)答題GMP培訓(xùn)的內(nèi)容主要包括哪些?
2.問(wèn)答題GMP對(duì)人員培訓(xùn)的要求是什么?
3.問(wèn)答題藥品生產(chǎn)企業(yè)各類(lèi)人員素質(zhì)要求是什么?
4.問(wèn)答題GMP的中心內(nèi)容是什么?
5.問(wèn)答題GMP在我國(guó)的發(fā)展簡(jiǎn)略情況是什么?
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制藥用水
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藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)執(zhí)行的原則是什么?
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交叉污染
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印刷包裝材料
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建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
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引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
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受托方的職責(zé)是什么?
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怎樣處理產(chǎn)品投訴?
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藥品召回的基本要求是什么?
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供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}