藥品的因素;使用的因素;個體差異。
品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和(或)傳真、發(fā)貨日期。
執(zhí)行“先進先出、近期先出”的原則。
最新試題
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么?
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些?
物料留樣的要求是什么?
委托方的職責是什么?
質(zhì)量標準
潔凈區(qū)
批檔案
操作規(guī)程
放行
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?