如有可能應(yīng)搬出生產(chǎn)區(qū),未搬出前應(yīng)有明顯標(biāo)志。
注射用水的儲存可采用80℃以上保溫、65℃以上保溫循環(huán)或4℃以下存放。
應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、流向。
實(shí)驗室應(yīng)有足夠的空間以避免混淆和交叉污染,同時應(yīng)有足夠的區(qū)域用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄保存。
應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)分開。
應(yīng)保持相對負(fù)壓,應(yīng)采取專門的措施避免交叉污染并便于清潔。
應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔的部位,應(yīng)盡可能在生產(chǎn)區(qū)外部對其進(jìn)行維護(hù)。
排水設(shè)施應(yīng)大小適宜,安裝防止倒灌的裝置。應(yīng)盡可能避免明溝排水:不可避免時,明溝宜淺,以方便清潔和消毒。
最新試題
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
物料留樣的要求是什么?
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
藥品召回的基本要求是什么?
放行
印刷包裝材料
制藥用水
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?