指質(zhì)量管理部門的指定人員對一批物料或產(chǎn)品進行質(zhì)量評價，作出合格、不合格或其它決定的判斷的操作。
指藥品生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品發(fā)送到經(jīng)銷商或用戶的一系列操作，包括配貨、運輸?shù)取?/p>
尚未進行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關(guān)操作、注意事項及應(yīng)采取措施等的文件。
包括自檢過程中觀察到的所有情況、評價的結(jié)論以及提出整改措施的建議。
最新試題
制藥用水
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
委托方的職責是什么？
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
待包裝產(chǎn)品
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？