A.應(yīng)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志
B.經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志
C.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查
D.對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.不得銷售近效期藥品
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

A.及時撤柜，停止銷售
B.報告藥監(jiān)部門
C.由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理
D.保留相關(guān)記錄

A.藥品采購、驗收、銷售
B.處方審核、調(diào)配、核對
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放

A.藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
B.供貨單位和采購品種的審核
C.藥品拆零的管理
D.記錄和憑證的管理

A.負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的審核
B.負(fù)責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
C.負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理
D.負(fù)責(zé)假劣藥品的報告

A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞
B.標(biāo)識內(nèi)容與實物不符
C.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清
D.藥品已超過有效期

A.藥品與非藥品分開存放
B.外用藥與其他藥品分開存放
C.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放
D.拆除外包裝的零售藥品應(yīng)當(dāng)集中存放

A.驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗收
C.驗收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
D.同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查三個最小包裝

A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購入藥品的合法性
C.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
D.核實供貨單位銷售人員的合法資格