A.開展臨床診斷,制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究監(jiān)測
C.開展藥學(xué)查房,提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選,對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)專科以上或者中等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷
C.本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
A.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)??埔陨匣蛘咧械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷
C.本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格
D.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.戒毒藥品
C.精神藥品
D.處方藥
A.血液制品
B.麻醉藥品
C.中藥材
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.數(shù)量
B.供貨單位名稱
C.劑型
D.生產(chǎn)批號
A.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
B.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品
C.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈甲類非處方藥
D.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的,為其提供藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得回收有效期即將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥
A.應(yīng)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標(biāo)志
B.經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標(biāo)志
C.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進行檢查
D.對顧客反映的問題,請坐堂醫(yī)生解決
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.不得銷售近效期藥品
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
A.及時撤柜,停止銷售
B.報告藥監(jiān)部門
C.由質(zhì)量管理人員確認和處理
D.保留相關(guān)記錄
最新試題
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法,正確的是()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項是()