關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）

根據《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）

關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）

根據上述信息，藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收，下列說法錯誤的是（）

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）

根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）

根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）

根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括（）

根據藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）