A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.無需審批
B.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
C.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門的備案
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.麻醉藥品不得零售
B.企業(yè)在銷售麻醉藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.企業(yè)、單位之間購銷麻醉藥品一律禁止進(jìn)行電子交易
D.全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)在銷售麻醉藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)建立購買方銷售檔案
A.衛(wèi)生計(jì)生部門
B.工商部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
組織開展檢驗(yàn)檢測新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實(shí)施意見(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法,正確的有()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收,下列說法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識的表述,正確的是()
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯(cuò)誤的是()
對于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()