A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
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A.應具有藥師以上的技術(shù)職稱
B.應具有藥士以上技術(shù)職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師
A.保存超過藥品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%%
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)
B.實行集中管理、公開招標
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
A.印有國家指定的非處方藥專有標記
B.附有標簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.具有《藥品經(jīng)營許可證》
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品購銷記錄
C.《藥品經(jīng)營許可證》、GSP認證證書和營業(yè)執(zhí)照
D.藥品購進記錄
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
藥品具有特殊性和普通性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。