A.紅色色標
B.黑色色標
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D.黃色色標
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A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
A.具有藥品生產、經營資格的企業(yè)
B.實行集中管理、公開招標
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
A.印有國家指定的非處方藥專有標記
B.附有標簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.具有《藥品經營許可證》
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品購銷記錄
C.《藥品經營許可證》、GSP認證證書和營業(yè)執(zhí)照
D.藥品購進記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.廣告主
B.廣告經營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。