配伍題(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴(yán)重的直接主管人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。|(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定，被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號，（）內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。|(3).銷售假藥的直接責(zé)任人員（）內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 |(4).藥品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研制方法，情節(jié)嚴(yán)重的（）內(nèi)不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。

A.一年
B.三年
C.五年
D.十年


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1.配伍題(1).藥品與墻、屋頂?shù)?)
(2).藥品與地面的()
(3).藥品與暖氣管的()
(4).垛與垛之間()

A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM

3.配伍題(1).醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須從（）
(2).醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購（）
(3).個人診所不得配備（）
(4).醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須( )

A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)
B.實行集中管理、公開招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品

4.配伍題(1).經(jīng)營處方藥和非處方藥品的批發(fā)企業(yè)必須（）
(2).非處方藥的包裝必須（）
(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)( )
(4).非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須( )

A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營許可證》

5.配伍題(1).藥品零售企業(yè)必須建立真實完整的（）
(2).從事藥品經(jīng)營,必須具有( )
(3).向工商部門申請辦理的是（）
(4).藥品批發(fā)企業(yè)必須建有真實，完整的（）

Ａ．營業(yè)執(zhí)照
Ｂ．藥品購銷記錄
Ｃ．《藥品經(jīng)營許可證》、ＧＳＰ認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照
Ｄ．藥品購進(jìn)記錄 

7.配伍題(1).（）是毒性藥品
(2).（）是精神藥品
(3).（）是麻醉藥品
(4).（）是放射性藥品

A、美沙酮
B、安鈉咖
C、阿托品
D、磷[32P]酸鈉注射液