配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須() |(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購的藥品，必須()|(3).藥品零售企業(yè)必須() |(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A．本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B．建有真實、完整的藥品購進記錄 
C．從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 
D．從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購，嚴禁從其它渠道采購藥品


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3.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與（）
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對（）
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及（）
(4).執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及（）

A．藥品質(zhì)量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則
B．國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策 
C．有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級 
D．判定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理

7.配伍題(1).負責中藥保護品種的注冊是由（）
(2).負責擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由（）
(3).負責審批藥品廣告是由（）
(4).負責審核臨床藥理基地是由（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司 
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司 
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室