配伍題(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是()|(2).國家對藥品不良反應的管理：實行()|(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的管理是：（）|(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應報告制度 
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度 
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作 
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結果


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1.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益 
B．中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證

4.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴禁()
(2).個體工商戶不得()
(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得()

A．異地使用 
B．出租 
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務 
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材