藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

人的本質(zhì)是（）

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。