A.一般不得超過3天用量
B.一般不得超過7天用量
C.開具當天有效,特殊情況下需要延長有效期的,由處方醫(yī)生注明有效期限,但有效期最長不得超過3天
D.可適當延長,但醫(yī)師必須注明理由
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A.一律用阿拉伯數(shù)字書寫
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國
藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利藥品名為準
C.應有病歷記錄
D.可按君、臣、佐、使的順序排列
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.國內(nèi)供應不足的藥品
B.用于血源篩查的體外診斷試劑
C.有關部門規(guī)定的生物制品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定
A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預防、保健機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.每1-2天1次
B.每1-2天1次,穩(wěn)定后3天1次
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.每天1次,穩(wěn)定后3-5天1次
最新試題
人的本質(zhì)是()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。