配伍題(1).國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是（）|(2).經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格方能進(jìn)口的是（） |(3).無(wú)須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是（）|(4).《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，在銷售或進(jìn)口前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或者審批的（）

A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品 
B.用于血源篩查的體外診斷試劑 
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品 
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定


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1.配伍題(1).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師（）
(2).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方（）
(3).試用期的醫(yī)師開具的處方（）
(4).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)（）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán) 
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效 
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán) 
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效

3.配伍題(1).藥學(xué)經(jīng)濟(jì)學(xué)（）
(2).藥學(xué)服務(wù)（）
(3).傳統(tǒng)藥學(xué)（）
(4).臨床藥學(xué)（）

A.以病人為中心 
B.合理用藥 
C.保障藥品供應(yīng) 
D.提高藥物資源的合理配置