A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.用于血源篩查的體外診斷試劑
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定
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A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.每1-2天1次
B.每1-2天1次,穩(wěn)定后3天1次
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.每天1次,穩(wěn)定后3-5天1次
A.以病人為中心
B.合理用藥
C.保障藥品供應(yīng)
D.提高藥物資源的合理配置
A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方,在定點零售藥店購藥的行為
B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店
C.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具,有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
D.分別管理,單獨建賬
A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用
D.急救、搶救期間所需藥品
A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意,并報醫(yī)務(wù)部(處)批準后方有處方權(quán)
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部(處)對其資格確認后方授予處方權(quán)
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學部(科)作鑒
A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負責收方、配方,另一人負責核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥,注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對”原則
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。