A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
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A.分區(qū)存放
B.分庫(kù)存放
C.可存放在同一專用庫(kù)房
D.特定專用庫(kù)房
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.綠色色標(biāo)
D.規(guī)定標(biāo)志
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)100個(gè),霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)
B.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)
C.每10cm2含細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)
D.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)10000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)500個(gè)
A.同一臺(tái)混合設(shè)備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍(lán)、白
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.超級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度
A.上市藥品
B.可疑不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥品具有特殊性和普通性。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。