A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響,容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種
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A.新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵類外商投資項目
D.允許類外商投資項目
A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.英文名
D.注冊商標
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.普通商業(yè)企業(yè)
A.質(zhì)量審核制度
B.復核制度
C.不合格藥品管理制度
D.雙人收發(fā)貨制度
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。