配伍題(1).只能印制在藥品標(biāo)簽的邊角位置的是()|(2).系指經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的名稱() |(3).國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中列入的名稱()|(4).采用世界衛(wèi)生組織編訂的國際非專利藥名()
A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊商標(biāo)
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1.配伍題(1).將藥品的警示語或忠告語醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是（）(2).《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是（）(3).必須獲得乙類非處方藥準(zhǔn)銷標(biāo)志才能銷售藥品的企業(yè)是（）(4).具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，但不得直接向病患者推薦銷售處方藥的企業(yè)是（）
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
2.配伍題(1).首次經(jīng)營品種執(zhí)行（）(2).藥品出庫執(zhí)行（）(3).麻醉藥品進(jìn)出庫執(zhí)行（）(4).在庫驗(yàn)出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
3.配伍題(1).違反藥品管理法和實(shí)施條例有關(guān)藥品價(jià)格管理規(guī)定的應(yīng)（）(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對委托方和受托方均應(yīng)（）(3).未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品或者超出批準(zhǔn)經(jīng)營范圍銷售的應(yīng)()(4).醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的應(yīng)（）
A.按價(jià)格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
4.配伍題(1).準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書的有效期（） (2).取得GMP認(rèn)證證書的企業(yè)，在有效期前提出認(rèn)證申請的期限為（）(3).在認(rèn)證證書的有效期內(nèi)進(jìn)行復(fù)查的最長期限為（） (4).藥品GMP認(rèn)證證書有效期為（）
A．1年
B．6個(gè)月
C．2年
D．5年
5.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進(jìn)行檢查、復(fù)核（）(2).計(jì)量儀器、器具必須按規(guī)定進(jìn)行校正和檢定（）(3).對批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進(jìn)行質(zhì)量跟蹤（）(4).推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法（）
A.屬于化驗(yàn)室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作
D.屬于銷售工作
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題