A.質(zhì)量審核制度
B.復核制度
C.不合格藥品管理制度
D.雙人收發(fā)貨制度
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A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
A.1年
B.6個月
C.2年
D.5年
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
A.紅色色標
B.黃色色標
C.綠色色標
D.規(guī)定標志
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過100個,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個
B.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過1000個,霉菌數(shù)不得過100個
C.每10cm2含細菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個
D.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過10000個,霉菌數(shù)不得過500個
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
人的本質(zhì)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。