A.新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺(tái)地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵(lì)類外商投資項(xiàng)目
D.允許類外商投資項(xiàng)目
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A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊(cè)商標(biāo)
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
A.按價(jià)格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
A．1年
B．6個(gè)月
C．2年
D．5年
A.屬于化驗(yàn)室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作
D.屬于銷售工作
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
A.分區(qū)存放
B.分庫存放
C.可存放在同一專用庫房
D.特定專用庫房
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。