A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.專業(yè)技術職稱
B.藥學專業(yè)技術職稱
C.兩者均是
D.兩者均可不是
A.1年
B.2年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國家藥品監(jiān)督管理局的職責
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.政府定價或者政府指導價
B.市場調節(jié)價
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥學技術人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品零售企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品生產企業(yè)
B.醫(yī)療機構
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
人的本質是()
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。