A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.集中存放
B.分開存放
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品說明書
B.藥品標(biāo)簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.一次常用量
B.三日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.二年
B.三年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.精神藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.兩者均是
D.兩者均可不是
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。