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比較題(1).麻醉藥品處方備查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的處方備查年限（）|(3).毒性藥品、精神藥品的紗方備查年限（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)記錄。有效期保存（）

A.三年
B.二年
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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1.比較題(1).連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是（）|(2).直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品（）|(3).只限于醫(yī)療、教學和科研需要，其他一律不得使用的藥品（）|(4).毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品（）

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是

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2.比較題(1).藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)運行時必須持有（）|(2).經(jīng)營毒性中藥的藥品經(jīng)營企業(yè)運行時必須持有（）|(3).藥品批發(fā)企業(yè)運行時必須持有（） |(4).非醫(yī)藥企業(yè)的一般企業(yè)運行時應持有（）

A."二證一照"
B.經(jīng)營毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需

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3.比較題(1).醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品（） |(2).國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品（） |(3).對處方未注明“生用”的毒性中藥（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)每次配料（）

A.應當付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復核無誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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4.比較題(1).藥事管理的意義是（） |(2).藥事管理的目的包括（）|(3).藥事管理的內(nèi)容包括（）|(4).藥事管理的培養(yǎng)目標（）

A．保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B．不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是

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5.比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴重或新的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應應向所在省級藥品不良反應機構(gòu)報告，必須在（）|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）

A.10個工作日內(nèi)
B.15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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6.比較題(1).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方|(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品|(3).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程|(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)

A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.兩者均是
D.兩者均不是

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7.比較題(1).與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員應當遵守()|(2).從事藥品購銷單位或者個人，應當遵守() |(3).從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理應當遵守()

A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是

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8.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師實行()|(2).國家實行對處方藥和非處方藥()|(3).國家實行中藥品種()|(4).國家實行不良反映()

A.分類管理制度
B.保護制度
C.兩者均是
D.兩者均不是

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9.比較題(1).經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備()|(2).經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備()|(3).醫(yī)療機構(gòu)必須配備()|(4).從事處方調(diào)劑工作的人員必須是()

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員
C.兩者均是
D.兩者均不是

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10.比較題(1).負責生產(chǎn)注射劑藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(2).負責生產(chǎn)固體制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(3).負責放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(4).負責藥品監(jiān)督管理的部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是

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