比較題(1).麻醉藥品處方備查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的處方備查年限（）|(3).毒性藥品、精神藥品的紗方備查年限（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)記錄。有效期保存（）
A.三年
B.二年
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
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1.比較題(1).連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是（）|(2).直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品（）|(3).只限于醫(yī)療、教學和科研需要，其他一律不得使用的藥品（）|(4).毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品（）
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
2.比較題(1).藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)運行時必須持有（）|(2).經(jīng)營毒性中藥的藥品經(jīng)營企業(yè)運行時必須持有（）|(3).藥品批發(fā)企業(yè)運行時必須持有（） |(4).非醫(yī)藥企業(yè)的一般企業(yè)運行時應持有（）
A."二證一照"
B.經(jīng)營毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需
3.比較題(1).醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品（） |(2).國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品（） |(3).對處方未注明“生用”的毒性中藥（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)每次配料（）
A.應當付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復核無誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
4.比較題(1).藥事管理的意義是（） |(2).藥事管理的目的包括（）|(3).藥事管理的內(nèi)容包括（）|(4).藥事管理的培養(yǎng)目標（）
A．保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B．不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
5.比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴重或新的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應應向所在省級藥品不良反應機構(gòu)報告，必須在（）|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）
A.10個工作日內(nèi)
B.15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題