A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
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A."二證一照"
B.經(jīng)營(yíng)毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需
A.應(yīng)當(dāng)付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無(wú)誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康
B.不斷提高國(guó)民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.10個(gè)工作日內(nèi)
B.15個(gè)工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.首營(yíng)企業(yè)
B.首營(yíng)品種
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.分類管理制度
B.保護(hù)制度
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.特殊管理藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥品具有特殊性和普通性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。