A.中藥口服藥品
B.生化藥口服藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
B.應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批推證明文件,并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.中國(guó)藥典
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.工商行政管理部門(mén)
B.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行業(yè)主管部門(mén)負(fù)責(zé)
C.兩者均負(fù)責(zé)
D.兩者均不負(fù)責(zé)
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品標(biāo)簽
B.藥品說(shuō)明書(shū)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
B.推薦性標(biāo)淮
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥品具有特殊性和普通性。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。