A.不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用
B.應(yīng)當撤銷該藥品批推證明文件,并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
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A.中國藥典
B.衛(wèi)生部藥品標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.衛(wèi)生行政部門負責
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責
C.兩者均負責
D.兩者均不負責
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品標簽
B.藥品說明書
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.口服中藥
B.外用中藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.強制性標準
B.推薦性標淮
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.兩者均需
D.兩者均不需
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.