我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

藥品具有特殊性和普通性。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。