國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

人的本質是（）

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。