國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為（）。

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。  

新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說(shuō)明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說(shuō)明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。

上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。

什么是藥品不良反應(yīng)？

藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行（）。

什么是群體不良事件？

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過(guò)程。

個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。     

藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。