A.不合理用藥
B.乙?;x異常
C.紅細胞生化異常
D.性別
E.年齡
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A.金鹽
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾體抗炎藥
E.卡托普利
A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應
C.對已上市藥品進行風險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應的增長趨勢
E.對患者進行培訓、教育,并及時反饋相關信息
A.評估藥物的效益、危害、有效及風險
B.促進藥品安全、合理及有效地應用
C.防范與用藥相關的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關的安全問題,增進涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測對象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
最新試題
藥品不良反應報表的主要內(nèi)容不包括()。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
什么是群體不良事件?
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
藥品不良反應簡稱為 ()。
新的藥品不良反應是指藥品說明書中()的不良反應。
()是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。