A.真實
B.完整
C.準確
D.符合規(guī)定時限
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A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.控制
E.監(jiān)督
A.加強藥品的上市后監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測
C.降低藥品不良反應的發(fā)生率
D.及時、有效控制藥品風險
A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.罕見的不良反應
A.立即
B.1日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)
E.15日內(nèi)
A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應
B.嚴重的不良反應
C.罕見的不良反應
D.新的不良反應
E.所進行的調(diào)查、分析并提出關聯(lián)性意見
最新試題
藥品不良反應報告要本著()的原則。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是()。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
新的藥品不良反應是指藥品說明書中()的不良反應。