A.醫(yī)師或臨床藥師報告制度
B.臨床藥學室收集報告制度
C.逐級定期報告制度
D.通過互聯網直接上報制度
E.直接上報、逐級反饋制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.防止濫用
B.保證分裝準確無誤
C.保障患者用藥安全,防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對崗位工作人員進行考核審查
E.保證藥品質量和發(fā)藥質量
A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標準化法》
C.《中華人民共和國產品質量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費者權益保護法》
A.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現的有傷害的和與用藥目的無關的反應
B.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達到正常劑量時出現的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
C.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,藥物出現的各種有傷害的和與用藥目的無關的反應
D.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時出現的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
E.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,同時服用多種藥物時出現的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
最新試題
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。
同一藥品:指同一生產企業(yè)生產的同一()、同一()、同一()的藥品。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
《藥品不良反應報告表》的填報內容應()紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
藥品不良反應報表的主要內容不包括()。
什么是群體不良事件?
()是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
藥品不良反應報告要本著()的原則。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。